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簡要描述:基因點突變服務是指DNA序列中單個堿基的改變,包括堿基替換、插入或缺失。這種突變可能影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能,進而導致生物體性狀的變化或疾病的發(fā)生。點突變可以是自然發(fā)生的,也可能由環(huán)境因素(如輻射或化學物質(zhì))誘發(fā)。盡管大多數(shù)點突變是中性的,但某些突變可能具有致病性,甚至與癌癥等遺傳疾病相關(guān)。
產(chǎn)品分類
詳細介紹
基因點突變(Point Mutation)指DNA或RNA序列中單個核苷酸的替換、插入或缺失,是基因組中最微小的變異形式。其核心特征包括:
分子基礎(chǔ):作用于堿基對水平,不涉及大片段DNA結(jié)構(gòu)改變。
突變形式:
堿基替換(Base Substitution):一堿基被另一堿基取代。
移碼突變(Frameshift Mutation):單堿基插入或缺失導致閱讀框偏移。
發(fā)生機制:自發(fā)(DNA復制錯誤)或誘導(輻射、化學誘變劑)。
根據(jù)堿基變化性質(zhì)與效應,點突變可分為以下類型:
類型 | 定義 | 發(fā)生頻率 | 生物學意義 |
---|---|---|---|
轉(zhuǎn)換(Transition) | 嘌呤→嘌呤(A?G)或嘧啶→嘧啶(T?C)替換 | 自然界中占主導(>70%) | 因化學結(jié)構(gòu)相似性,更易發(fā)生 |
顛換(Transversion) | 嘌呤→嘧啶(A?T, A?C, G?T, G?C)替換 | 相對較低 | 可能導致更顯著的氨基酸改變 |
類型 | 分子機制 | 蛋白質(zhì)影響 | 實例 |
---|---|---|---|
同義突變(Synonymous) | 密碼子改變但編碼氨基酸不變(如CUU→CUC均編碼亮an酸) | 無功能變化("沉默突變") | 多數(shù)中性進化 |
錯義突變(Missense) | 密碼子改變導致氨基酸替換 | 可能破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)/功能 | 鐮狀細胞貧血(β-珠蛋白GAG→GTG,谷an酸→纈an酸) |
無義突變(Nonsense) | 編碼氨基酸密碼子→終止密碼子(如TAC→TAA,酪an酸→終止) | 產(chǎn)生截短蛋白,常失活 | 囊性纖維化(CFTR基因無義突變) |
終止密碼突變(Stop-loss) | 終止密碼子→氨基酸密碼子 | 蛋白異常延長 | 與部分癌癥相關(guān) |
機制:插入/缺失1-2個堿基→后續(xù)所有密碼子錯位。
效應:
生成wan全錯誤的氨基酸序列。
高概率產(chǎn)生提前終止密碼子→功能蛋白缺失。
實例:Tay-Sachs?。℉EXA基因4-bp插入)。
點突變的效應具有多維復雜性:
效應類型 | 機制 | 實例 |
---|---|---|
中性效應 | 突變位于非編碼區(qū)/同義突變 | 人類基因組中大量累積,構(gòu)成遺傳多樣性 |
有益效應 | 增強環(huán)境適應性 | - CCR5Δ32突變→HIV抗性 - 細菌抗生素抗性突變 |
有害效應 | 關(guān)鍵功能域破壞 | - 亨廷頓?。℉TT基因CAG重復擴展) - 線粒體復合物I突變→神經(jīng)退行 |
遺傳多樣性引擎:點突變是自然選擇的原材料,驅(qū)動適應性進化(如瘧疾高發(fā)區(qū)鐮狀細胞貧血雜合優(yōu)勢)。
突變負荷(Mutation Load):有害突變累積降低種群適應性,需平衡選擇清除。
動態(tài)突變(Dynamic Mutation):三核苷酸重復擴增→世代間癥狀加重(如脆性X綜合征)。
技術(shù) | 原理 | 適用場景 | 局限性 |
---|---|---|---|
PCR-RFLP | 突變改變限制性內(nèi)切酶位點→電泳片段長度差異 | 已知位點(如SNP分型) | 依賴特定酶切位點 |
ARMS | 引物3'端匹配突變位點→選擇性擴增 | 臨床已知突變(如EGFR T790M) | 需設(shè)計多重引物 |
SSCP(單鏈構(gòu)象多態(tài)) | 突變改變單鏈DNA折疊→電泳遷移率差異 | 未知點突變篩查 | 小片段(<200bp),假陽性率高 |
技術(shù) | 優(yōu)勢 | 應用 |
---|---|---|
HRM(高分辨率熔解曲線) | 無標記、實時檢測熔解溫度差異 | 體細胞突變篩查(靈敏度0.1%) |
NGS(二代測序) | 全基因組/外顯子組覆蓋,多基因并行 | 癌癥驅(qū)動突變鑒定(如DNMT3A R882) |
數(shù)字PCR | 絕對定量,適用于低頻突變 | 液體活檢、微小殘留病監(jiān)測 |
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